Эта идея пришла в голову кардиологу Шарон Хейс, когда ее команда пыталась найти пациентов с этим синдромом, который обычно с трудом отслеживается. «Это практически революционная идея, — говорит Хейс. — Обычно исследования редких заболеваний основываются на историях болезней из клиник. А в данном случае получается, что пациенты сами выступают инициаторами». Новый способ рекрутинга может серьезно облегчить задачу врачей, ведь для подобных проектов редко выделяется столько средств, чтобы можно было найти достаточное количество исследуемых.

Меньше чем за неделю Хейс с командой уже набрали 18 добровольцев, желающих принять участие в экспериментах. Ученые также планируют создать виртуальный регистр и ДНК-банк людей с этим заболеванием и их родственников, чтобы врачи могли проанализировать различные стратегии лечения, а так же понять генетическую основу заболевания.

По материалам News.Cnet.com.

Последние новости и обзоры программ:

Новая версия Revisor VMS 1.9.2

Вышла обновленная версия Grizzly Антивирус (1.0.40.344)

Сооснователь Apple не видит условий для начала "войны машин"

Samsung Grand Duos взорвался в кармане у жителя Индонезии

Бывший разработчик Telegram раскрыл новые подробности конфликта с Дуровым

В США спрогнозировали будущее российской космонавтики

Россияне оказались готовы к разговору с умным холодильником

Разработан метод создания живой сетчатки глаза при помощи 3D-печати

Siri признана самым тупым искусственным интеллектом

Поддержка Firefox для Windows XP и Vista прекратится в 2018 году

Комментарии на нашем сайте: